Os componentes da glândula salivar do carrapato amortecem a infecção e a disseminação do vírus Kasokero em seu reservatório vertebrado, o morcego rousette egípcio (Rousettus aegyptiacus)

Parasitas e Vetores volume 16, Número do artigo: 249 (2023) Citar este artigo

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O vírus Kasokero patogênico para humanos (KASV) circula em um ciclo de transmissão enzoótica entre morcegos rousette egípcios (ERBs; Rousettus aegyptiacus) e seus ectoparasitas carrapatos argasídeos, Ornithodoros (Reticulinasus) faini. Embora tenha sido demonstrado que os componentes das glândulas salivares do carrapato potencializam a infecção pelo vírus em vertebrados não-reservatórios (ou seja, hospedeiros incidentais ou pequenos modelos animais da doença), há uma falta de informações sobre o efeito dos componentes das glândulas salivares do carrapato na infecção viral e na disseminação em vertebrados. reservatórios.

Para determinar o impacto dos componentes das glândulas salivares do carrapato na infecção e disseminação de KASV em ERBs, as cargas de KASV foram quantificadas em sangue, esfregaço oral, esfregaço retal e amostras de urina coletadas diariamente durante 18 dias após a inoculação de grupos de ERBs inoculados intradermicamente com KASV ou KASV + O. (R.) extrato de glândula salivar do carrapato faini (SGE).

Os morcegos inoculados com KASV + SGE de carrapatos apresentaram pico e viremias cumulativas de KASV e cargas de eliminação retal significativamente mais baixas em comparação com morcegos inoculados apenas com KASV.

Relatamos pela primeira vez, até onde sabemos, que os componentes da glândula salivar do carrapato amortecem a infecção e a disseminação de arbovírus em um reservatório de vertebrados. Este estudo avança nossa compreensão dos fatores biológicos subjacentes à manutenção dos arbovírus na natureza.

O vírus Kasokero (KASV; família Nairoviridae, gênero Orthonairovirus) foi descrito pela primeira vez por cientistas do Uganda Virus Research Institute (UVRI) após o isolamento do vírus infeccioso (2,7% [2/74] morcegos) e detecção de anticorpos específicos do vírus (67,6 % [50/74] morcegos) em amostras de soro coletadas de morcegos rousette egípcios (ERBs; Rousettus aegyptiacus) capturados na caverna Kasokero, Uganda, em 1977 [1]. Durante os esforços iniciais de caracterização do vírus na UVRI, três funcionários do laboratório e um pessoal de apoio adquiriram infecção por KASV com manifestações clínicas que variam desde doença febril leve até doença sistêmica de longa duração. O KASV infeccioso foi posteriormente isolado de carrapatos Ornithodoros (Reticulinasus) faini ingurgitados e não ingurgitados coletados nas fendas das rochas de poleiros de ERB na caverna Lanner Gorge, África do Sul, em 1994–1995 e na caverna Python, Uganda em 2017 [2]. Consistente com as expectativas de um reservatório vertebrado de um vírus, nosso grupo demonstrou recentemente que ERBs inoculados intradermicamente com uma dose de KASV dentro da faixa de cargas virais detectadas em carrapatos O. (R.) faini não ingurgitados tornaram-se virêmicos e exibiram alterações orais, fecais, e eliminação urinária e altas cargas virais na pele no local da inoculação, fígado, linfonodos inguinais e baço na ausência de doença clínica evidente, seguida de soroconversão [3].

Trabalhos anteriores demonstraram que os componentes das glândulas salivares dos carrapatos, prováveis ​​proteínas ou peptídeos [4], aumentam a infecção por vírus em vertebrados não-reservatórios (ou seja, hospedeiros incidentais e modelos animais de doenças humanas). Labuda et al. (1993) demonstraram que 67% (6/9) de porquinhos-da-índia infestados com ninfas de Rhipicephalus apendiculatus não infectados (modelo animal de doença humana) inoculados com vírus da encefalite transmitida por carrapatos (TBEV; família Flaviviridae; gênero Flavivirus) + extrato de glândula salivar de carrapato ( SGE; derivado de carrapatos Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus e R. apendiculatus) desenvolveu viremia em comparação com 30% (3/10) de porquinhos-da-índia infestados com ninfas de R. apendiculatus inoculados apenas com TBEV [5]. Em linha com esta observação, uma percentagem mais elevada de carraças receptoras adquiriu infecção por TBEV após se alimentarem de cobaias inoculadas com TBEV + carraças com SGE (intervalo médio: 28,6-51,7%) em comparação com carraças receptoras que se alimentaram de cobaias inoculadas com TBEV. sozinho (9,8%). Hermance et al. (2015) demonstraram que 100% dos camundongos BALB/c (modelo animal pequeno de doença humana) inoculados intradermicamente com o vírus Powassan encefalítico transmitido por carrapatos (POWV; família Flaviviridae, gênero Flavivirus) sobreviveram e não exibiram sinais clínicos de doença, enquanto 100 % de camundongos inoculados por via intradérmica com SGE do carrapato POWV + Ixodes scapularis sucumbiram à infecção [6]. Além disso, os camundongos que também receberam SGE do carrapato exibiram cargas mais altas de POWV no sangue, nos gânglios linfáticos proximais ao local da inoculação e no cérebro.